ГИДРОИДНЫЕ - HYDROZOA

ГИДРОИДНЫЕ - HYDROZOAСтроение гидры. Для ознакомления с представителями этого класса гидроидных, а одновременно с этим и подтипа стрекающих, обычно избирают пресноводную гидру, ранее относившуюся к единственному роду Hydra, а затем, при более подробном изучении, разделенному на несколько самостоятельных: зеленую - Chloro-hydra, сероватую или коричневатую - Pelmatohydra и др. Эти маленькие, с трудом различаемые невооруженным оптическими инструментами глазом пресноводные формы встречаются в разнообразных водоемах, под разными широтами и на разных континентах, что говорит о древности их происхождения, так как считают, что всякий вид возникает не во многих, далеко отстоящих одно от другого местах, а в каком-либо определенном центре, откуда его представители постепенно расселяются.

GIDROIDNYE-HYDROZOA.flv [3,6 Mb] (cкачиваний: 34)

Тело гидры имеет вид небольшого, несколько вытянутого цилиндрического мешочка, как бы прилипающего подошвой к субстрату. На противоположном конце находится «ротовое» отверстие, окруженное несколькими (6-8) нитевидными, способными вытягиваться и изгибаться в различных направлениях щупальцами. Тело гидры тоже может или сильно вытягиваться по продольной оси (от подошвы ко рту), или, наоборот, сжиматься в маленький комочек. Общая центральная полость гидры продолжается в форме тончайших полых каналов внутрь щупалец.

Для более полноценного освоения материала, стоит немного отвлечь внимание на другие области науки и общественной жизни. Можно ознакомиться с мнением, которое имеет Владимир Карманов, относительно темы: "Бессарабия и Российская империя". Материал интересен для прочтения и имеет неординарную позицию.

Ротовое отверстие, через которое не только вводится пища, но и выбрасываются наружу ее непереваренные остатки, находится на конце маленького конического бугорка. В желудочно-кишечной полости не только переваривается пища, но оттуда же она поступает в растворенном, «переваренном» виде ко всем клеткам гидры. Специальных органов дыхания нет, и эту функцию несут все эпителиальные клетки, получая путем диффузии кислород, растворенный в воде. Негодные продукты обмена, путем осмоса, выделяются или в гастральную полость, или наружу.

Сравнительная простота организации возмещается довольно значительной дифференцировкой клеток. Между однослойными экто- и эктодермальным эпитёлиями, как уже указывалось, имеется тонкая опорная студенистая пластинка.

Сокращение тела гидры и ее щупалец объясняется присутствием гладких сократимых волоконец, расположенных по обеим сторонам опорной пластинки. Наружные волокна идут вдоль тела гидры, а внутренние лежат наподобие поперечных колец. Попеременным укорочением, а затем расслаблением тех и других, при содействии упругой опорной пластинки, обусловливаются изменения размеров и формы тела гидры и ее щупалец.

Эти сократимые волоконца не самостоятельны, а служат лишь частями отдельных как экто- так и энтодермальных эпителиальных клеток. Таким образом, здесь еще нет отдельных мускульных элементов, а только дифференцированные на две функционально различные части одной покровной клетки, которая получает наименование эпителиально-мускульной.

Клетки эктодермального эпителия снаружи покрыты тонкой кожистой пленочкой, именуемой кутикулой; некоторые из них могут выделять клейкое вещество (например, на подошве и на щупальцах); энтодермальные клетки несут на своей свободной поверхности различное число (1-3)жгутиков.

Отдельные клетки наружного слоя имеют веретеновидную форму и способны воспринимать механические раздражения, идущие из внешней среды. Они связаны с особого рода ветвящимися клетками, образующими при помощи своих длинных и тонких отростков редкую сеть, в узлах которой помещаются тела этих нервных (ганглиозных) клеток. Вся эта сеть дает первичную нервную систему, лишенную каких-либо центров и получившую потому название диффузной нервной системы. Она связывает чувствительные и эпителиально-мышечные клетки и служит для передачи возбуждения из одних частей тела гидры в другие.

Особенно характерными элементами эктодермального слоя служат стрекательные, или крапивные, клетки. Группы их сидят на щупальцах, образуя небольшие бугорки; имеются они и в других местах поверхности тела. Большая часть такой клетки занята пузыревидной капсулой, в которой помещается спирально свернутая полая нить. На наружной поверхности клетки имеется небольшой чувствительный отросток (книдоциль), механическое, а может быть также и химическое раздражение которого вызывает стремительное сокращение пузырька и выбрасывание выворачивающейся наружу стрекательной нити. Стрекательные капсулы не Есе одинакового устройства. В одних случаях нить впивается в тело находящегося по соседству животного, причем иногда даже пробивает плотную пленочку наружного панцыря микроскопического рачка, а в других -только обвивается вокруг его ножек, мешая движению последних. Весьма вероятно, что вместе с этим в воду попадает и слизистое (ядовитое?) содержимое стрекательной капсулы. Такого рода стрекательные, или крапивные, клетки служат как для нападения, так, вероятно, и для защиты. Они необычайно характерны не только для гидр, но и решительно для всех представителей подтипа стрекающих.

Стрекательные клетки, выбросившие свою нить, уже не восстанавливаются, а заменяются новыми, возникающими, как принято думать, из мелких недифференцированных клеток. В щупальцах нет таких элементов, и они, по мере надобности, перемещаются туда из других участков эктодермального слоя. Микроскопическое исследование живых губок позволило установить крайнюю подвижность их клеточных элементов; до известной степени такой же особенностью отличаются и элементы тканей гидры. Однако здесь мы встречаемся и с такими клетками, которые в силу своей крайней дифференцировки уже потеряли подобную способность.

Некоторые клетки энтодермы содержат много вакуолей с прозрачным соком, другие - сильно зернисты. В последних видят одноклеточные железы. Часто энтодермальные клетки способны образовывать длинные отростки в форме ложных ножек.

Питаются гидры обычно мелкими рачками (особенно дафниями); подмечено также, что они иногда губят действием своих стрекательных клеток даже мальков некоторых рыб.

Парализованная или убитая добыча схватывается щупальцами, перемещается к ротовому отверстию, а затем оказывается внутри гастральной полости. При переваривании пищи клетки энтодер-мального эпителия вытягиваются в длину и выпускают длинные псевдоподии. Весьма вероятно, что при этом выделяются какие-либо ферменты, начинающие разрушать захваченную добычу, которая распадается на куски и захватывается псевдоподиями указанных клеток. В других случаях псевдоподии нескольких клеток как бы сливаются друг с другом и окружают добычу. Следовательно, пищеварение по преимуществу еще внутриклеточное, фагоцитарное, как у простейших.

При поисках пищи гидра описывает телом вращательные движения, исследуя щупальцами окружающее пространство. После тщетных попыток найти подходящую добычу, она изгибается, опирается щупальцами о субстрат и переползает на другое место, где снова прикрепляется подошвой и начинает поиски пищи.